Наследственный рак

 Сегодня нет сомнений в существовании генетической предрасположенности к онкопатологиям. По статистике, в 5-7% случаев онкология имеет генетический фундамент. В медицинской среде даже есть специальный термин: «раковые семьи». Подобные семьи характерны тем, что 40% их кровной родни переносили рак.

 Ученые смогли выявить гены, мутация которых напрямую провоцирует формирование онкологии. Обычно, лишь 40% кровной родни являются носителями мутации конкретного гена.  Однако особенность данных генов заключается в том, что они не проявляются вплоть до образования онкоочага. Иными словами, нельзя узнать заранее, кто в семье носит потенциально опасный ген. По этой причине, все члены раковой семьи включаются в группу наибольшего риска.

Как выявить раковую предрасположенность?

 Молекулярно-генетическое исследование считается самым точным методом выявления предрасположенности. Сами по себе гены – это информационные участки ДНК, которые ответственны за формирование конкретного признака. Если в определенном гене осуществляется мутация, он может быть причиной проявления ракового очага. На современном этапе известна большая часть генных маркеров, указывающих на предрасположенность.

 Посредством генетического обследования возможно обнаружить гены-мутанты и понять, насколько высоким является риск онкологии. Такая осведомленность позволяет принимать профилактические меры или своевременно лечить рак. Кроме того, она помогает предупреждать передачу опасных генов потомкам.

Индивидуальные разновидности наследственной онкологии

 Есть несколько вариантов наследования потенциально опасных генов

• наследование конкретного гена, отвечающего за кодирование определенного вида онкологии;
• наследование гена, который повышает риск развития болезни;
• наследование нескольких дефектных генов, провоцирующих формирование онкоочага.

Онкология молочной железы

 Данный вид рака, передающийся по наследству, возможно заподозрить, если хоть одна родственница болела им либо же онкологией яичников. Указателем на наличие рассматриваемой болезни может быть поражение двух молочных желез пациентки, молодой возраст больной, наличие множественности опухолей.

 Сегодня точно известно, что онкологию груди провоцируют следующие гены: ATM, PTEN, CHEK, TP53, MLH1, PMS1, PMS2, BRCA1, BRCA2, MSH6. Основной мерой предупреждения данной патологии является превентивная мастэктомия, подразумевающая удаление молочных желез. Кроме того, женщины старше 35 лет, по собственному желанию, могут проходить через двухстороннее удаление яичников.

Онкология яичников

 Наследственный тип этого отклонения диагностируется в 10% случаев. Данный дефект сочетается с онкологией молочной железы либо же толстого кишечника. Подобно грудному раку, такое заболевание проявляется у молодых женщин, родственницы которых также от него страдают. Важно отметить тот факт, что наследственный рак яичников изучен лучше, нежели генные мутации при спонтанно формирующихся опухолях.

 За появление онкопатологии яичников отвечают такие генные элементы: BRCA1, BRCA2, PMS1, PMS2, MSH1, MSH6, MLH1. В целях контроля и своевременного обнаружения рассматриваемого заболевания рекомендуется систематически проходить гинекологический осмотр; также, надо периодически делать УЗИ. Сегодня наиболее действенным методом профилактики считается удаление органа.

Опухоли толстой кишки

Нужно быть крайне бдительными, если:

• в роду есть те, кто болел таким раком до 50 лет;
• онкология выявлялась в 2-х и больше поколениях;
• у кого-то из родни 1-го порядка диагностирована онкология толстой кишки.

 Обычно при семейном раке обнаруживаются первично множественные очаги. У женщин данный дефект частенько сочетается с раковым поражением тела матки или яичников. Людям с наследственной предрасположенностью рекомендуется каждый год проходить колоноскопию; женщинам также понадобится делать УЗИ органов в малом тазу.

Легочный рак

 От наследственных форм этого отклонения, как правило, страдают молодые представительницы женского пола, которые даже не курят. Наличие данного рака в семье тоже указывает на наследственный характер. Если болезнь поразила близкого родственника, шанс ее выявления повышается на 50%. Спровоцировать генетическую легочную онкологию способно курение; эта вредная привычка повышает вероятность первичного проявления патологических новообразований.

 Ученые установили, что представители негроидной расы больше подвержены наследованию генов, ответственных за формирование рака легких. Диагностируется такое отклонение посредством флюорографии, компьютерной и магнитно-резонансной томографии.

 Для большей точности осуществляется генетический анализ, находящий мутации в генных компонентах EGFR, KRAS, ALK. Наличие маркеров и семейных случаев еще не значит, что нельзя снизить риск развития патологии. Для этого достаточно бросить курить, скорректировать ежедневный рацион, остерегаться загрязненных помещений.

Наследственный лейкоз

 Некоторые ученые полагают, что определенную роль в формировании лейкоза играет наследственная предрасположенность: обнаруживаются геномные отклонения на хромосомном уровне, которые и указывают на наследственность. Дефектная хромосома пребывает в так называемой мутантной клетке-родоначальнице. Эта клетка продуцирует новые дефектные элементы, стимулируя заболевание.

 Лейкемию частенько диагностируют у людей, родственники которых страдали данным отклонением. Людям с такой родней надо всегда соблюдать осторожность и регулярно сдавать кровь на анализ. Риск возрастает в несколько раз, если лейкозом болеет один из 1-яйцевых близнецов.

Как собрать мед. историю своей семьи?

 Наибольшей пользой обладает информация, собранная очень тщательно. Нужно собирать сведения обо всех родственниках: родителях, бабушках и дедушках, братьях и сестрах. Семьям с повышенным раковым риском рекомендуется проделать следующее:

• Подготовить сведения минимум о трех поколениях родственников.
• Хорошо проанализировать данные о здоровье представителей материнской и отцовской линии. Такая необходимость обусловлена тем, что некоторые генные синдромы передаются исключительно по женской линии, а некоторые – только по мужской.
• Указать подробные сведения, касающиеся этнической принадлежности (по линиям обоих родителей), ведь определенные патологии в большей степени свойственны конкретным расам и этногруппам.
• Записать информацию, касающуюся мед. проблем каждого родственника. Нужно упомянуть все проблемы, ведь то, что кажется маловажным, может быть фундаментом для развития онкопатологии.

 Для каждого представителя своей родственной линии, страдавшего раком, надо указать такие сведения:
• местонахождение онкоочага (если есть мед. документы, рекомендуется приложить ксерокопию гистологического заключения);
• в каком возрасте был выявлен рак (это крайне важно для установления потенциально опасного возрастного промежутка);
• влияние канцерогенов (наличие вредных привычек, плохие условия труда, плохое состояние экологии в месте постоянного проживания конкретного родственника); эти факторы провоцируют формирование рака в огромном количестве случаев;
• методики диагностирования и последующего лечения.

Что делать при обнаружении генной предрасположенности?

 Прежде всего, не нужно впадать в панику. Необходимо помнить о том, что наличие наследственной склонности к раку или же конкретной мутации еще не означает, что онкологическая патология проявится со стопроцентной вероятностью. На современном этапе осуществляется активное внедрение протоколов по медикаментозному предотвращению определенных генетически обусловленных разновидностей рака. Кроме того, важным является соблюдение специальной диеты. Уберечь от проявления онкопатологии может отказ от приема некоторых препаратов.

 Знания, касающиеся наличия генной предрасположенности, помогут скорректировать выбор профессиональной деятельности, ведь нередки случаи, когда онкология формировалась из-за вредных условий труда. При грамотно построенном наблюдении можно обнаруживать онкоочаг на ранних этапах его прогрессирования. Кроме того, систематическое наблюдение позволит выявлять дефект при бессимптомном течении, когда человека не беспокоят никакие отклонения в состоянии. Своевременное диагностирование и устранение онкологического новообразования убережет от появления метастазов.

Помимо этого, раннее обнаружение позволит сделать хирургическое вмешательство менее травматичным. Еще одним плюсом своевременной диагностики является то, что она позволит начать действенную терапию с применением самых разных медикаментов.