Липосаркома

 Злокачественное образование липосаркома имеет в своем составе мезенхимальные клеточные компоненты. Особенность данных клеток заключается в их способности превращаться в жировую ткань. Формирование липосаркомы часто происходит под действием возрастного фактора. Заболеть могут представители обоих полов в возрасте 50-60 лет. 

Где располагается очаг опухоли?

 Рассматриваемая болезнь способна проявляться во всех районах тела. Однако чаще всего ее находят на ногах и в районе брюшной полости. Реже липосаркому диагностируют на плече. Чаще в районе поражения формируется один большой онкоочаг и несколько образований поменьше вокруг него.

 Симптоматика заболевания может быть специфичной, иногда очаг, формируется за брюшной полостью, у него нет выхода на кожный покров (который имеется у опухолей, расположенных на плечах или ногах). 

Характерная симптоматика липосаркомы

1. Образовывается припухлость на коже. По тактильным ощущениям припухлость напоминает узел. Новоформирование подвижно. Оно может быть твердым, упругим или же эластичным.
2. Разрастание очага может занимать десятилетия, причем рост будет идти без симптомов. Видимые признаки показываются после достижения опухолью весомых габаритов. В точке нахождения образования повышается температура. Кожный оттенок изменяется на багряно-синеватый. 
3. Опухоль способна сдавливать внутренние органы.
4. Боль усиливается после сдавливания очагом сосудов и нервных окончаний. 
5. Может увеличиваться объем живота, спровоцированный выпиранием органов.
6. Присутствуют двигательные дефекты, проявляются отеки (последнее свидетельствует о прорастании очага в кровеносные сосуды).
7. Имеют место проблемы с мочеиспусканием. Присутствует кишечная непроходимость. 

Разновидности патологии

 Липосаркома является группой поражений мягких тканей. Главными видами болезни являются:

• высокодифференцированное поражение – очаги медленно разрастаются и обнаруживаются только после значительного увеличения габаритов;
• миксоидное поражение – как правило, затрагивает конечности; имеет повышенную вероятность рецидивирующего проявления, однако без метастазирования;
• круглоклеточное поражение – схоже с миксоидным типом; его главное отличие от предыдущего рака заключается в повышенной вероятности метастазирования;
• плеоморфное поражение – включает в себя раковые фиброзные гистиоцитомы;
• недифференцированное поражение – самый опасный тип рассматриваемой болезни.
Различные очаги способны прогрессировать по плеоморфному, а также круглоклеточному сценарию.

Причины появления патологии

 К несчастью, медицина пока не знает точных предпосылок для возникновения патологии. Однако главными провоцирующими факторами считаются: периодические травмы рук и ног, присутствие в организме новообразований жировых тканей доброкачественной природы, частое использование кортикостероидов.

Диагностирование

 Больной обращается к врачу из-за наличия узловых формирований приличного размера. Перед постановкой точного диагноза специалист назначает прохождение: личного осмотра, подразумевающего ощупывание, биопсии, помогающей обнаружить жировые клетки внутри очага, иммунохимического обследования, рентгеновского обследования потенциально пораженного района, печеночного УЗИ, ангиографии, позволяющей найти прорастание очага в сосуды. 

Методы лечения

 Основной надеждой на положительный исход является операция, которую могут осуществить тремя способами.

1. Широкое иссечение – устраняется очаг, а также 5 см. близлежащих тканевых структур.
2. Радикальное иссечение – кроме очага, иссекаются мышечные ткани, регионарные узлы и фасции.
3. Стопроцентная ампутация конечности при запущенном процессе.

 Лучевую обработку задействуют до хирургии, чтобы затормозить опухолевое разрастание. Может использоваться после оперативного вмешательства для контроля над оставшимися онкоклетками. 

 Достаточно эффективен метод внутриартериального введения препаратов химиотерапии, для проведения процедуры имплантируют инфузионный катетер в сосуды злокачественного образования конечностей или таза.

Прогнозы

 Благодаря своевременному комбинированному лечению можно достичь выздоровления в половине случаев. Однако вероятность рецидивирующего проявления остается относительно высокой: около 35%. Метастазы находят у трети больных.

 Пятилетний рубеж выживаемости при липосаркоме преодолевается в 60% случаев. До десятилетнего рубежа доживает около половины больных. Выживаемость определяет и возраст пациента: чем моложе, тем лучше. Положительная динамика выживаемости объясняется своевременным началом лечебного процесса и в назначении разносторонней терапии: внутриартериальная химиотерапия, когда препарат доставляется непосредственно в опухоль.