Ипилимумаб

  Весной 2011 года препарат под названием Ипилимумаб был одобрен Американским Управлением контроля качества лекарств. Его предназначение – бороться с меланомными поражениями при распространенном процессе. На рынок медикамент вышел под другим названием: Ервой. Рассматриваемое лекарство является таргетным и представляет собой моноклональное антитело, влияющее на иммунную сопротивляемость онкобольного.

  Результаты исследовательских работ показали, что данное лекарственное средство способно продлевать жизнь (в среднем, на 10 месяцев). В исследовании участвовали 576 онкобольных, имевших меланому. Кроме того, благодаря использованию рассматриваемого средства удалось притормозить процесс метастазирования.

Иммунная онкология – новый вектор противомеланомной медицины

  Специальное учреждение «Бристол-Майерс Сквибб» зарегистрировало Ипилимумаб на территории РФ в 2016 году. Данная компания обеспечивает разработку и внедрение в продажу новейших лекарств. Это учреждение по праву считается передовиком в сфере иммуноонкологии, при которой используется природная защита человека. Благодаря такому подходу человек, по сути, борется с раком собственными силами. 

  В отличие от обычной «химии» и таргетной терапии, данное средство не имеет прямого противоракового действия, оно представляет собой ингибитор CTLA-4 Т-клеток. Это обеспечивает активизацию иммунной сопротивляемости организма против опухоли. Что касается прямой противораковой активности, то ею обладают Т-лимфоциты, выработку которых производит иммунная система благодаря действию препарата.

Статистические сведения

  За 2014 год на территории РФ зарегистрировано больше 9 тыс. новых случаев меланомы. Общий показатель заболеваемости составляет 4,1 на 100 000 людей. За промежуток между 2002 и 2012 годом прирост раковых случаев составил 32%. Количество летальных исходов за аналогичный период возросло на 26%. Причем Россия может держать первенство за счет очень высокого показателя поздней стадии меланомы. Он равняется 29%.

Эффективность лечения

  С течением времени удалось выяснить, что разные пациенты по-разному реагируют на новый медикамент. Позитивный ответ на осуществляемую лекарственную терапию может проявиться как через несколько недель, так и через несколько месяцев лечебных курсов.
Ученые наблюдали 1- и 2-летние значения выживаемости у онкобольных, лечившихся Ипилимумабом. Хотя данное средство может вызывать серьезные побочные реакции (вплоть до смерти), дефицит эффективных антираковых препаратов вынудил Управление контроля качества лекарств одобрить его. 

Показатели выживаемости при приеме Ипилимумаба

  По имеющимся информационным сведениям, около 50% пациентов, лечившихся Ипилимумабом, остаются живыми через год после начала терапии. Среди испытуемых, которым данный препарат не назначался, значения выживаемости ухудшелись наполовину. Таким образом, описываемое лекарство можно считать действенным. Рекомендуемая дозировка Ипилимумаба равняется 3-м мг/кг веса. Средство вводится через вены на протяжении полутора часов. Периодичность введения – каждый 21-й день. Всего для 3-месячного курса требуется 4 дозы. Стоимость подобного лечения 120-ти тысяч долларов.

Перечень побочных реакций

  Как было сказано выше, Ипилимумаб способен вызывать серьезные (вплоть до смерти) побочные реакции, обусловленные его влиянием на иммунитет и спецификой действия. Побочные явления способны затрагивать пищеварительную систему, печень, кожные покровы, половую систему, нервную систему. Сами реакции могут проявляться как во время лечения, так и по истечении нескольких месяцев после его завершения. 

  Зачастую, задействование рассматриваемого препарата провоцирует:

•    диарею;
•    возрастание активности «печеночных» трансаминаз;
•    появление сыпи на коже;
•    эндокринопатию.

  Во время испытаний серьезные осложнения со стороны печени, имелись случаи смертельной печеночной недостаточности, которые констатировались через 3-9 недель со старта терапии. При задействовании коррекционных методик дефекты пропадали вовсе либо же уменьшалась их выраженность. Как правило, на это уходило около 14 суток. Перед каждым внедрением медикамента необходимо выявлять активность «печеночных» трансаминаз и уровень билирубина.

  Довольно часто описываемое противораковое средство применяемое при меланоме провоцирует воспаление органов внутренней секреции, что пагубно сказывается на их функциональности. В частности, может формироваться недостаточность надпочечниковой коры, гипотиреоз, гипопитуитаризм. Помимо этого, вероятно понижение артериального давления, что также негативно влияет на общее состояние онкобольного.